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大发体育:其药物警戒风险评估委员会的初步调查得出结论

时间:2021/3/20 11:38:26   作者:   来源:   阅读:18   评论:0
内容摘要:3月19日电。记者报道:欧洲药监局18日发布初步发现,阿斯利康和牛津大学联合开发的新型冠状疫苗“利大于弊”,但不排除与极少量血栓病例相关。此前,许多欧洲国家宣布暂停使用阿斯利康疫苗,因为担心疫苗接种后可能出现血块的风险。欧洲药品管理局18日表示,其药物警戒风险评估委员会的初步调查得出结论,阿斯利康疫苗在对抗新型冠状动脉...

3月19日电。记者报道:欧洲药监局18日发布初步发现,阿斯利康和牛津大学联合开发的新型冠状疫苗“利大于弊”,但不排除与极少量血栓病例相关。

此前,许多欧洲国家宣布暂停使用阿斯利康疫苗,因为担心疫苗接种后可能出现血块的风险。欧洲药品管理局18日表示,其药物警戒风险评估委员会的初步调查得出结论,阿斯利康疫苗在对抗新型冠状动脉肺炎方面的益处大于不良反应的风险;该疫苗不会增加接种人员发生血凝块的总体风险;没有证据。表明已经发生的血栓病例与特定批次或特定地点生产的阿斯利康疫苗有关。

欧洲药品管理局局长库克在同一天说,药物警戒风险评估委员会的调查已经得出了一个明确而科学的结论:“这种(阿斯利康疫苗)是一种安全有效的疫苗。”

然而,调查也指出,阿斯利康疫苗可能与极少数的“血小板减少症伴血小板减少症”有关。因果关系尚未得到证实,值得进一步分析。库克还说,根据现有的证据和分析,这些血栓病例和阿斯利康疫苗之间的联系不能明确排除。监管机构建议在疫苗产品信息中添加相关警告。

世界卫生组织17日还表示,虽然许多国家已经暂时停止了作为预防措施的阿斯利康疫苗,但由于该疫苗的抗流行效果大于潜在风险,仍建议继续接种。

在欧洲药品管理局宣布上述调查结果后,许多欧洲国家立即宣布将恢复这种疫苗的接种。德国和法国宣布从19日起恢复阿斯利康疫苗接种。葡萄牙政府宣布将于22日恢复阿斯利康疫苗接种,并加快疫苗接种进度。保加利亚药监局执行主任Bogdan Kirilov在18日晚宣布,保加利亚将继续使用阿斯利康疫苗。

英国药品和健康产品管理局18日发表声明称,该机构评估了现有数据,并得出结论,没有证据表明阿斯利康疫苗会导致血栓。这一结论也得到了英国政府独立专家咨询小组“人类用药委员会”的认可。该机构表示,新冠疫苗目前的好处超过了任何可能的风险,他们将继续监测疫苗的安全性。

在18日的新闻发布会上,英国首相约翰逊表示,阿斯利康的疫苗是安全的,辉瑞的疫苗也是安全的。人们应该在接到通知后尽快接种疫苗。他还说他自己明天将接种阿斯利康疫苗。



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